泰诺林
(药品使用说明书)
- 【通用名称】对乙酰氨基酚片
- 【是否医保】是
- 【是否处方】非处方
- 【产品剂型】片剂
- 【包装/规格】片剂：每片0.16g；０．３ｇ；０．５ｇ。针剂：0.075g；0.25g。栓剂：0.125g；0.15g；0.3g；0.6g。 泡腾冲剂小儿用100mg/包，成人用500mg/包。
【主要成分】对乙酰氨基酚
【适应症】用于感冒发烧、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及术后止痛。 尤其阿司匹林不耐受或过敏者。
【用法用量】每次口服０．２５～０．５ｇ，１日３～４次。１日量不宜超过２ｇ，疗程不宜超过１０日。儿童１２岁以下按每日每平方米体表面积１．５ｇ分次服。按年龄计：２～３岁，１６０ｍｇ；４～５岁，２４０ｍｇ；６～８岁，３２０ｍｇ；９～１０岁，４００ｍｇ；１１岁；４８０ｍｇ。每４小时或必要时再服１次。
【不良反应】偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。
【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】1.不良反应较少，不引起胃肠道出血。 2.可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛及面色苍白等。 3.剂量过大可引起肝脏损害，严重者可致昏迷甚至死亡。如有可能可测定本品血药浓度，以了解肝损程度。 4.在３岁以下儿童及新生儿因肝、肾功能发育不全，应避免使用。
【药品贮藏】遮光密闭，在干燥阴凉处保存
【有效期】尚不明确
【生产企业】上海强生制药有限公司
【批准文号】国药准字H19990006
【儿童用药】尚不明确
【老人用药】尚不明确
【孕妇及哺乳】尚不明确
【英文名】
【汉语拼音】tai nuo lin
【分子式】尚不明确
【分子量】尚不明确
【运动员慎用】否
【性状】本品为白色片
【药理作用】本品是非那西丁在体内的代谢产生，其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解热镇痛作用强，抗风湿作用弱，对血小板凝血机制无影响。 口服吸收迅速，完全，在体液内分布均匀，大部分在肝脏代谢，中间代谢产物对肝脏有毒，以葡萄糖醛酸结合物形式或从肾脏排泄，半衰期一般为1-4小时。
【药物动力学】本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后 0.5 ～ 2 小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为 25 ％～ 50 ％。本品 90 ％～ 95 ％在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄， 24 小时内约有 3 ％以原形随尿排出。其血浆半衰期为 l ～ 3 小时，肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。能通过乳汁分泌。
【相互作用】（1）长期饮酒或正在应用其他肝酶诱导剂时，尤其是巴比妥类或其他抗痉挛药的患者，连续使用本品，有发生肝脏毒 性反应的危险。 （2）与抗凝血药合用，可增加抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 （3）长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体抗炎药合用时(如每年累积用量1000克，应用3年以上)， 可明显增加肾毒性的危险。 （4）与抗病毒药齐多夫定合用时，会增加毒性，应避免同时应用。
【药物过量】尚不明确
